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郑厚峰博士

     Houfeng Zheng, M.D, Ph. D. 


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“作为一位归国的青年科学家,希望与西湖大学共同成长,一起见证真正的世界一流大学出现在中国。”


一、个人简介

郑厚峰,2004届临床医学本科毕业,2010年获医学博士学位,加拿大麦吉尔大学(McGill University)人类遗传学博士后(2010--2014)。2015年入选杭州市侨界十大杰出人物。现为西湖大学生命科学学院特聘研究员,博士生导师,浙江省数理医学学会生物医学大数据专业委员会主任委员,中国医疗保健国际交流促进会骨质疏松分会常务委员,杭州欧美同学会理事。

主要研究方向是:一直致力于复杂疾病易感基因的遗传学研究,(1)复杂疾病与性状遗传学研究:青春期骨密度的影响因素与易感基因;维生素D与多种复杂疾病的相关性研究;肥胖的影响因素与易感基因;骨质疏松与骨折的影响因素与易感基因。(2)群体遗传学研究:主要研究中国人单体型研究,中国人群遗传结构,中国汉族人姓氏研究。

主要技术专长是:利用生物信息学手段对遗传学大数据进行分析。基因型推演(Genotype imputation)技术,和二代测序大数据分析包的建立。 熟悉各种生物统计软件的应用和编程。获得国家执业医师资格证书,熟练掌握常见皮肤病性病的诊疗。


二、学术成果

先后在Nature、Nature Genetics和BMJ等杂志发表第一作者,共同第一作者和通讯作者论文28篇(其中通讯作者和共同通讯作者论文14篇)。在美国人类遗传学年会和欧洲钙化组织学会做口头报告。为SCI收录杂志Genome Biol, Nat Commun, Int J Epidemiol和J Med Genet等审稿,美国人类遗传学国际会议审稿人,和国家自然科学基金的评审人。主持完成加拿大国立卫生研究院CIHR基金1项(2010--2013)和国家自然科学基金1项(2016—2018)。主持在研国家自然科学基金1项(2019--2022)和浙江省自然科学基金杰出青年项目1项(2017--2020)。

正在开展的项目是大型生物样本与数据库WBBC(Westlake BioBank for Chinese)项目。目的建立最少10万人的队列,包括基因组数据和健康数据。WBBC第一期将做10000个样本(WE10K),其中1000个样本做全基因组测序,9000个样本做全基因芯片,主要关注青春期骨密度,青春期肥胖,青春期成长,老年骨质疏松与骨折等。群体遗传学研究包括,中国haplotype reference的建立,中国“百家姓”遗传学研究,中国南北人群结构和祖源研究。

了解正在开展的科研项目情况请关注“基因姑娘GeneGirl”公众号,点击左下角“Intro”,进入“骨项目(WE10KBMD)”,查看“WBBC”;或者进入“团队介绍”,点击“团队”,查看“郑厚峰实验室介绍”。


三、代表论文 

论著章节:

1. 郑厚峰. 原发性骨质疏松症的遗传因素(pp.待出版). In 陈家伦(主编), 临床内分泌学.上海, 上海科学技术出版社(2019).

2.  郑厚峰. 群体遗传学及其在基因定位 中的作用(pp.62-79). In尹先勇(主译), 遗传统计学:基于连锁和关联分析的基因定位.北京, 人民卫生出版社(2017).

3.  Zheng HF. Research Strategies for Genetic Skin Disease (pp.317-348) In Liang Y(Ed.), Dermatology Research Advances. New York, NY: Nova (2014).

 

发表论文(10篇代表作):

*通讯作者

#共同第一作者

1. Zheng HF, Forgetta V, Hsu YH, Estrada K, et al. Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture. Nature. 2015 Oct 1;526(7571):112-7.

2. Trajanoska K#, Morris JA#, Oei L#, Zheng HF#, et al. Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study. BMJ. 2018 Aug 29;362:k3225.

3. Han JW#, Zheng HF#, Cui Y#, Sun LD, Ye DQ, Hu Z, et al. Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus. Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1234-7.

4. Chen J#, Zheng H#, Bei JX, et al. Genetic Structure of the Han Chinese Population Revealed by Genome-wide SNP Variation, Am J Hum Genet. 2009 Dec;85(6):775-85.

5. Zheng HF, Tobias JH, Duncan E, Evans DM, et al. (2012) WNT16 Influences Bone Mineral Density, Cortical Bone Thickness, Bone Strength, and Osteoporotic Fracture Risk. PLoS Genet. 2012 Jul;8(7): e1002745.

6. Zheng HF*, Duncan EL, et al. Meta-analysis of genome-wide studies identifies MEF2C SNPs associated with bone mineral density at forearm. J Med Genet. 2013 Jul;50(7):473-8.

7. Zheng HF, Spector TD, Richards JB. Insights into the genetics of osteoporosis from recent genome-wide association studies. Expert Rev Mol Med. 2011 Aug 26;13:e28.

8. Zheng HF*, Ladouceur M, Greenwood CM, Richards JB¶. Effect of genome-wide genotyping and reference panels on rare variants imputation. J Genet Genomics. 2012 Oct 20;39(10):545-50.

9. Bai WY, …, Zheng HF*. A Systematic Assessment of Genotype Imputation Performances. Nat Commun. 2019 under review

10. Zhu XW, …, Zheng HF*. The Genetics of Osteoporosis and Related Traits. Bone Res. 2019 under review


四、联系方式

电子邮箱:zhenghoufeng@westlake.edu.cn

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