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陶亮博士

     Liang Tao, Ph. D. 

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放飞梦想,探索未来,让我们相聚在美丽的西子湖畔创造属于我们自己的历史。


      一、个人简介

陶亮(1983-),浙江杭州人。2005年毕业于中国科学技术大学获生命科学及计算机科学双学士学位,同年保送中科大生命科学学院就读博士研究生,2010年获生物学博士学位。2011至2013年在­堪萨斯大学医学院从事博士后研究;2013年加入新英格兰灵长动物研究中心/哈佛医学院,后随课题组加入布瑞根妇女医院/哈佛医学院和波士顿儿童医院/哈佛医学院;2017年11月被聘为哈佛医学院讲师。2018年9月全职加入西湖大学生命科学学院。


二、学术成果

陶亮博士一直致力于研究病原菌-宿主之间的相互作用,尤其是从分子、生化、细胞、结构等方面研究细菌毒素及效应蛋白对重要细胞功能的影响及作用机制。其中对艰难梭菌毒素B在肠道上皮细胞中受体的研究工作获得了广泛的社会关注,被Nature Reviews Microbiology、Science Signaling、Faculty of 1000 等推荐并进行了热点专题报道。在基础理论研究同时,进行相关的应用研究,开发各类细菌毒素衍生物分子用于科研、医学及商业领域;该方面的成果主要包括一系列肉毒素B的基因工程改造,并有望在不久的将来作为高效的重组肉毒素产品用于医疗和美容目的。曾获中国科学院院长奖,哈佛华人生命医学优秀学术奖等荣誉。近年来的相关研究工作以第一作者(含共同)发表在Nature, Science, Nature Communications, PLoS Pathogens等国际期刊,并授权有多项国际创新专利。

课题组目前主要的研究兴趣和方向包括:(1)细菌毒素及效应蛋白对宿主细胞功能的影响和作用机制的研究;(2)毒素蛋白的工程改造和应用开发;(3)微生物群与宿主相互平衡的研究。


三、代表论文

(* Co-first author.  # Corresponding author)

1. Chen, P.*, Tao, L.*, Wang, T., Zhang, J., He, A., Lam, K., Liu, Z., He, X., Perry, K., Dong, M., Jin, R. (2018) Structural basis for recognition of frizzled proteins by Clostridium difficile toxin B. Science 360, 664-669

2. Tao, L.*, Peng, L.*, Berntsson, RP-A., Park, S., Yu, F., Boone, C., Stenmark, P., Krupp, J., and Dong, M., (2017) Engineered Botulinum Neurotoxin B with Improved Efficacy for Targeting Human Receptors. Nature Communications 8, 53

3. Tao, L., Zhang, J., Meraner, P., Tovaglieri, A., Wu, X., Gerhard, R., Zhang, X., Stallcup, B.W., Miao, J., He, X., Hurdle, G.J., Breault, T.D., Brass, A.L., and Dong, M., (2016) Frizzled proteins are colonic epithelial receptors for C. difficile toxin B. Nature (article) 538:350-355.

4. Tao, L., and Biswas, I., (2015) Degradation of SsrA-tagged proteins in streptococci. Microbiology 161(4), 884-894

5. Tao, L., and Biswas, I., (2013) ClpL is required for folding of CtsR in Streptococcus mutans. Journal of Bacteriology 195:576-584

6. Tao, L., Chattoraj, P., and Biswas, I., (2012) CtsR Regulation in mcsAB Deficient Gram-positive Bacteria. Journal of Bacteriology 194: 1361-1368.

7. Tao, L.*, Wu, X.*, and Sun, B. (2010) Alternative sigma factor σH modulates prophage integration and excision in Staphylococcus aureus. PLoS Pathogens 6(5): e1000888

8. Wu, X., Wang, Y., and Tao, L.# (2011) Sulfhydryl compounds reduce Staphylococcus aureus biofilm formation by inhibiting PIA biosynthesis. FEMS Microbiology Letters 316 44-50

9. Tian, S., Muneeruddin, K., Choi, M. Y., Tao, L., Bhuiyan, R. H., Ohmi, Y., Furukawa, K., Boland, S., Shaffer, S. A., Adam, R. M., and Dong, M. (2018) Genome-wide CRISPR screens for Shiga toxins and ricin reveal Golgi proteins critical for glycosylation. PLoS Biology 16, e2006951

10. Zhang, S., Lebreton, F., Mansfield, M. J., Miyashita, S. I., Zhang, J., Schwartzman, J. A., Tao, L., Masuyer, G., Martinez-Carranza, M., Stenmark, P., Gilmore, M. S., Doxey, A. C., and Dong, M. (2018) Identification of a Botulinum Neurotoxin-like Toxin in a Commensal Strain of Enterococcus faecium. Cell Host & Microbe 23, 169-176 e166

11. Chen, P., Tao, L., Liu, Z., Dong, M., and Jin, R. (2018) Structural insight into Wnt signaling inhibition by Clostridium difficile toxin B. FEBS Journal

12.  Zhang, S., Berntsson, R. P., Tepp, W. H., Tao, L., Johnson, E. A., Stenmark, P., and Dong, M. (2017) Structural basis for the unique ganglioside and cell membrane recognition mechanism of botulinum neurotoxin DC. Nature Communications 8, 1637

13. Jana, B., Tao, L., and Biswas, I. (2016) Strain-Dependent Recognition of a Unique Degradation Motif by ClpXP in Streptococcus mutans. mSphere 1(6).

14. Peng, L., Adler, M., Demogines, A., Borrell, A., Liu, H., Tao, L., Tepp, W. H., Zhang, S. C., Johnson, E. A., Sawyer, S. L., and Dong, M. (2014) Widespread sequence variations in VAMP1 across vertebrates suggest a potential selective pressure from botulinum neurotoxins. PLoS Pathogens 10, e1004177

 

四、联系方式

电子邮箱:taoliang@westlake.edu.cn

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